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ProSim 8
技術數據
8 合 1 ProSim 8 生命體征模擬器為您的整個患者監護儀設備群提供快速全面的預防性維護 (PM) 測試。這一多功能模擬器旨在使您能在幾分鐘之內進出大多數 PM 位置,可測試心電圖(包括胎兒心電圖與心律失常)、呼吸、體溫、有創血壓、心輸出量/心導管、無創血壓、血氧飽和度,并能模擬 Rainbow 多波長波形。ProSim 8 患者模擬器具有專業的保持連通的心電圖,可確保導聯連接、所有參數的生理同步脈沖以及可自定義的患者預設與自動定序,可提供的快速方便的全面監護測試。借助條碼掃描器兼容性與無線 PC 接口、直接打印、數據傳輸與報告以及先進的集成技術和有用的性能,可讓您對患者監 護儀設備群性能放心,并且可輕松通過法規審核。
規格
一般規格 | ||
溫度 | 操作 | 10 °C 到 40 °C(50 °F 到 104 °F) |
存儲 | -20 °C 到 +60 °C(-4 °F 到 +140 °F) | |
濕度 | 10 % 到 90 % 不凝結 | |
海拔 | 3,000 米(9,843 英尺) | |
尺寸 (L x W x H) | 14.5 厘米 x 30.2 厘米 x 8.6 厘米(5.7 英寸 x 11.9 英寸 x 3.4 英寸) | |
顯示 | LCD 彩色顯示屏 | |
通訊 | USB 設備上行端口 | 用于計算機控制的 Mini-B 連接器 |
USB 主機控制器端口 | 類型 A,5V 輸出,0.5 A 最大負載。用于鍵盤、條碼識別器與打印機的連接器 | |
無線 | 用于計算機控制的 IEEE 82.15.4 | |
電源 | 可充電鋰離子電池 | |
電池充電器 | 100 V 到 240 V 輸入,15 V/2.0 A 輸出。要獲得最佳性能,電池充電器應連接至正確接地的交流插座 | |
電池壽命 | 9 小時(最少),通常 100 無創血壓循環 | |
重量 | 1.87 千克(4.2 磅) | |
安全標準 | EN/IEC 61010-1:2001 | |
認證 | CE、CSA、C-TICK N10140、RoHS | |
電磁兼容性 (EMC) | IEC 61326-1:2006 | |
詳細規格 | ||
正常竇性心律波形 | ||
心電圖參考 | 心電圖幅值用于導聯 II(校準),從 R 波基線到峰值。所有其他導聯均與之成比例 | |
正常竇性心律 | 12 導聯配置,且獨立輸出參考至右腳 (RL)。輸出到 10 個通用心電圖導聯線,用不同顏色標記 AHA 與 IEC 標準 | |
高級別輸出 | 0.2 V/mV ± BNC 連接器上可用心電圖幅值設置的 5 % | |
幅值 | 0.05 mV 到 0.5 mV(以 0.05mV 遞增);0.5 mV 到 5mV(以 0.25 mV 遞增) | |
幅值精度 | ± (設置的 2 % + 0.05mV) | |
心電率 | 10 BPM 到 360 BPM,以 1 BPM 遞增 | |
速率精度 | ± 設置的 1 % | |
心電圖波形選擇 | 成人(80 毫秒)或小兒(40 毫秒)QRS 用時 | |
ST 段抬高 | 僅成人模式。-0.8 mV 到 +0.8 mV(以 0.1 mV 遞增)。其他增量:+ 0.05 mV 與 -0.05 mV | |
開機默認 | 60 BPM、1.0 mV,成人 QRS 及 0 mV 的 ST 段抬高 | |
起搏器波形 | ||
起搏器脈沖 | 幅值 | 0(關)、± 2、± 4、± 6、 ± 8、± 10、± 12、± 14、 ± 16、± 18、± 20、± 50、 ± 100、± 200、± 500 及 ± 700mV,用于導聯 II(參考導聯) |
精度 | 參考導聯 II:± (設置的 5 % + 0.2 mV) | |
所有其他導聯:± (設置的 10 % + 0.4 mV) | ||
起搏器脈沖寬度 | 0.1 毫秒、0.2 毫秒、0.5 毫秒、1 毫秒與 2 毫秒 ± 5 % |
起博性心律失常 | 心房 80 BPM | |
異步 75 BPM | ||
需要頻繁的竇性搏動 | ||
需要偶爾的竇性搏動 | ||
房室順序 | ||
刺激無效(一次) | ||
無功能 | ||
開機默認 | 幅值 5 mV,寬度 1 毫秒,心房波形 | |
心律不齊 | ||
基線正常竇性心律 | 80 BPM | |
PVC 病灶 | 左側病灶,標準定時 | |
室上心律不齊 | 房顫(粗或細);房撲;竇性心律不齊;漏搏(一次);房性心動過速; 發作性心房心動過速;竇性心律;以及室上心動過速 | |
早搏心律不齊 | 早搏心房收縮 (PAC);早搏竇性收縮 (PNC);PVC1 左心室;PVC1 左心室, 早期;PVC1 左心室,R on T;PVC2 右心室;PVC2 右心室,早期;PVC2 右心室,R on T;以及多源性 PVC | |
室性心律不齊 | 每分鐘 PVC 6、12 或 24;頻繁的多源性 PVC;二聯脈;三聯脈;多個PVC(一次進行 2、5 或 11 個 PVC);單心室心動過速(120 到 300 BPM,以 5BPM 遞增);多心室心動過速(5 種類型);室顫 (粗或細);以及心律停止 | |
傳導缺陷 | 一、二或三級心傳導阻滯;以及右或左束支阻滯 | |
高級心臟生命支持 | 可電擊無脈停搏心律 | 室顫(粗),室顫(細),不穩定的多形室性心動過速 |
不可電擊無脈停搏心律 | 心律停止 | |
癥狀性心動過緩 | 竇性心動過緩 (< 60 BPM) | |
二度房室傳導阻滯,默比茲I 型 | ||
二度房室傳導阻滯,默比茲II 型 | ||
三度房室傳導阻滯 | ||
右束支阻滯 | ||
左束支阻滯 | ||
癥狀性心動過速:規則窄復雜心動過速(QRS < 0.12 秒) | 竇性心動過速 > 150 BPM | |
室上心動過速 | ||
癥狀性心動過速:規則寬復雜心動過速(QRS ≥ 0.12 秒) | 竇性心動過速 > 150 BPM | |
傳導異常的室上心動過速 SVT | ||
不規則心動過速 | 房顫(粗和細),房撲,不穩定的單形室性心動過速(120 BPM 到300 BPM)、扭轉型室速/多形室性心動過速(QT 間隔長) | |
心電性能測試 | ||
幅值 | 0.05 mV 到 0.5 mV(以 0.05 mV 遞增) | |
0.5 mV 到 5 mV(以 0.25 mV 遞增) | ||
脈波 | 30 BPM、60 BPM,脈沖寬度為 60 毫秒 | |
方波 | 0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz | |
三角波 | 0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz | |
正弦波 | 0.05 Hz、0.5 Hz、1 Hz、2 Hz、5 Hz、10 Hz、25 Hz、30 Hz、40 Hz、50 Hz、60 Hz、100 Hz 與 150 Hz |
R 波檢測 | 波形 | 三角波脈沖 |
速率 | 30 BPM、60 BPM、80 BPM、 120 BPM、200 BPM 與 250 BPM | |
寬度 | 8 毫秒到 20 毫秒(以 2 毫秒遞增), 及 20 毫秒到 200 毫秒 (以 10 毫秒遞增) | |
寬度精度 | ± (設置的 1 %+ 1 毫秒) | |
QRS 檢測 | 寬度 | 8 毫秒到 20 毫秒(以 2 毫秒遞增), 及 20 毫秒到 200 毫秒 (以 10 毫秒遞增) |
寬度精度 | ± (設置的 1% + 1 毫秒) | |
速率 | 30 BPM、60 BPM、80 BPM、 120 BPM、200 BPM 與 250 BPM | |
R 波上坡 | 0.875 幅值,0.4375 x 寬度 | |
R 波下坡 | 全幅值,0.5 x 寬度 | |
S 波上坡 | 0.125 幅值,0.0625 x 寬度 | |
高 T 波抑制 | 波形 | QT 間隔 350 毫秒 |
T 波寬度 180 毫秒 | ||
T 波型 ? 正弦波 | ||
幅值 | 0 % 到 150 % 參考導聯幅值(以 10 % 遞增) | |
速率 | 80 BPM | |
速率精度 | 設置的 ± 1 % | |
幅值精度 | ± (設置的 2 % + 0.05 mV) | |
心電偽差 | ||
類型 | 50 Hz、60 Hz,肌肉、基線漂移、呼吸 | |
大小 | 對于每個導聯,25 %、50 %、100 % 的正常竇性 R 波 | |
導聯選擇 | 全部、RA、LL、LA、V1、V2、V3、V4、V5、V6 | |
胎兒/母親心電 | ||
胎兒心率(固定) | 60 BPM 到 240 BPM,以 1BPM 遞增 | |
胎兒心率(宮內壓) | 開始為 140 BPM,然后隨壓力變化 | |
宮內壓波形 | 勻減速、早期減速、晚期減速及勻加速 | |
波時 | 90 秒,鐘形壓力曲線,從 0 毫米汞柱到 90 毫米汞柱并返回到 0 | |
宮內壓時段 | 2 分鐘、3 分鐘或 5 分鐘;以及手動 | |
默認設置 | FHR 120 BPM,勻減速波,手動 | |
侵入式血壓 | ||
通道 | 2 個,每個均可單獨設置參數,并且可單獨與所有其他信號絕緣 | |
輸入/輸出電阻 | 300 Ω ± 10 % | |
激勵器輸入范圍 | 2 到 16 V 峰值 | |
激勵器輸入頻率范圍 | 直流電至 5000 Hz | |
傳感器靈敏度 | 5(默認)或 40 μV/V/毫米汞柱 | |
壓力精度 | ± (設置的 1 % + 1 毫米汞柱) | |
靜壓 | - 10 到 + 300 毫米汞柱,以 1 毫米汞柱遞增 | |
壓力單位 | 毫米汞柱或千帕 |
動態波形 | 類型(默認壓力 | 動脈 (120/80) |
橈動脈 (120/80) | ||
左心室 (120/00) | ||
右心室 (25/00) | ||
肺動脈 (25/10) | ||
肺動脈楔壓 (10/2) | ||
右心房(中心靜脈或 CVP)(15/10) | ||
壓力可變性 | 收縮與舒張壓均獨立可變,以 1 毫米汞柱遞增 | |
Swan-Ganz 序列 | 右心房、右心室 (RV)、肺動脈 (PA)、肺動脈楔壓 (PAW) | |
心導管 | 腔室 | 主動脈、肺動脈瓣與二尖瓣 |
呼吸干擾波 | 動脈、橈動脈與左心室 | 增加 5 % 到 10 % |
其他 | 5 毫米汞柱或 10 毫米汞柱 | |
BP 輸出 | 環形 DIN 5 引腳 | |
開機默認 | 0 毫米汞柱 | |
呼吸 | ||
速率 | 0(關),15 BrPM 到 150 BrPM,以 1 BrPM 遞增 | |
波 | 正常或通氣 | |
比率(吸氣:呼氣) | 正常 | 1:1、1:2、1:3、1:4、1:5 |
通氣 | 1:1 | |
電阻變化 (Δ Ω) | 0.00 Ω 到 1.00 Ω(以 0.05 Ω 遞增),以及 1 Ω 到 5 Ω(以 0.25 Ω 遞增) | |
精度增量 | ± (設置的 3 % + 0.05 Ω) | |
基線 | 500 Ω、1000 Ω(默認)、1500 Ω、2000 Ω,導聯 I、II、III | |
精度基線 | ± 5 % | |
呼吸導聯 | LA 或 LL(默認) | |
呼吸暫停選擇 | 12 秒、22 秒或 32 秒(一次性事件)或持續(呼吸暫停開 = 呼吸關) | |
開機默認 | 20 BrPM,以 1.0 Ω 遞增 | |
溫度 | ||
溫度 | 3.0 °C 到 42.0 °C,以 0.5 °C 遞增 | |
精度 | ± 0.4 °C | |
兼容性 | Yellow Springs, Inc. (YSI) 400 與 700 系列 | |
輸出 | 環形 DIN 4 引腳 | |
心輸出量 | ||
導管類型 | Baxter Edwards,93a-131-7f | |
校準系數 | 0.542(0 °C 注入),0.595(24 °C 注入) | |
血液溫度 | 36 °C (98.6 °F) 到 38 °C (100.4 °F) ± 2 %,以 1 °C 遞增 | |
注入量 | 10 cc | |
注入溫度 | 0 °C 或 24 °C | |
心輸出量 | 每分鐘 2.5、5、10 升 ± 5 % | |
錯誤注入曲線 | 可用模擬波形 | |
左右分流曲線 | 可用模擬波形 | |
校準脈沖 | 1 秒 1.5 ° | |
連接器 | 環形 DIN 7 引腳 | |
開機默認 | 每分鐘 5 升,0 °C 注入,37 °C 血液溫度 |
非侵入式血壓 | ||
壓力單位 | 毫米汞柱或千帕 | |
血壓計(壓力計) | 范圍 | 10 毫米汞柱到 400 毫米汞柱 |
分辨率 | 0.1 毫米汞柱 | |
精度 | ± (0.5 % 讀數 + 0.5 毫米汞柱) | |
壓力源 | 目標壓力范圍 | 20 毫米汞柱到 400 毫米汞柱 |
分辨率 | 1 毫米汞柱 | |
無創血壓模擬 | 脈沖 | 500ml 無創血壓系統中最大 2 毫米汞柱 |
移動的空氣量 | 最多 1.25 ml | |
模擬(收縮/舒張壓 [MAP]) | 成人:60/30 (40)、80/50 (60); 100/65 (77);120/80 (93); 150/100 (117);以及 200/150 (167) 與 255/195 (215) | |
新 生 兒 :35/15 (22);60/30 (40);80/50 (60);100/65 (77); 120/80 (93) 與 150/100 | ||
壓力可變性:收縮與舒張壓均可變,以 1 毫米汞柱為單位變化 | ||
可重復性 | ± 2 毫米汞柱之內(獨立于受測設備在最大脈沖振幅時) | |
同步:正常竇性心率:30 BPM 到 240 BPM | 1 ml 時的最大心率:可達到 240 BPM,脈沖可達 1 ml | |
1.25 ml 時的最大心率:180 BPM | ||
同步:心律失常 | 早搏心房收縮 (PAC)、早搏心室收縮(PVC)、房顫與漏搏 | |
泄漏測試 | 目標壓力 | 20 毫米汞柱到 400 毫米汞柱 |
用時 | 0:30 分鐘到 5:00 分鐘:以 30 秒遞增 | |
泄漏率 | 0 毫米汞柱/分鐘到 200 毫米汞柱/ 分鐘 | |
釋壓測試范圍 | 100 到 400 毫米汞柱 | |
血氧飽和度模擬(可選) | ||
% O2 | 范圍 | 30 % 到 100 % |
分辨率 | 1 % | |
% O2 精度 | 對于 Oximeter 制造商的 R 曲線 | UUT 特定范圍內的飽和度: ± (1 個 + |
UUT 特定范圍之外的飽和度:單調性,未精度 | ||
對于福祿克生物醫學 R 曲線 | 91 % 到 100 % ± (3 個 +的 UUT 精度) | |
81 % 到 90 % ± (5 個 +的 UUT 精度) | ||
71 % 到 80 % ± (7 個 + UUT 精度) | ||
低于 7 % 單調性,未度 | ||
心率 | 30 BPM 到 300 BPM,以 1 BPM 遞增。血氧飽和度模擬得到同步,且心電 率延遲了 150 毫秒。 |
傳遞:檢測器電流與 LED 電流的比率,以百萬分之幾來表示 (ppm) | 范圍 | 0 ppm 到 300.00 ppm |
分辨率 | 0.01 ppm | |
精度 | 對于兼容監護儀,+ 50 %/- 30 %,對于其他儀器,。按手指尺寸與顏色選擇:暗、粗手指,中等手指,亮、細手指,新生兒的腳。 | |
輸液 | 范圍 | 0 % 到 20.00 % |
分辨率 | 0.01 % | |
偽差 | 呼吸 | 范圍:傳遞的 0 % 到 5 % |
分辨率: 1 % | ||
速率:所有 ProSim 呼吸模擬設置 | ||
環境光 | 范圍:0 到 5X 透射光 | |
分辨率:1X | ||
頻率:直流,50 Hz、60 Hz 與 1 kHz 到 10 kHz,以 1 kHz 遞增 | ||
Masimo Rainbow 技術 | 使用由 Masimo 提供的可選適配器模擬 Masimo Rainbow 技術,能通過 ProSim 2 波長模擬測試 Rainbow 多波長系統 | |
兼容的制造商產品 | 對于制造商 R 曲線 | 多功能監護儀,Masimo、與 Nonin Khoden |
對于福祿克 R 曲線 | Mindray、GE-Ohmeda、飛利浦/HP 與 BCI | |
預定義模擬 | ||
正常 | ||
高血壓 | ||
低血壓 | ||
心動過速 | ||
心動過緩 | ||
心臟病發作 | ||
心律停止 | ||
自動定序(默認) | ||
監護測試序列 | ||
醫療培訓序列 | ||
Oximeter 測試序列 | ||
心力衰竭序列 | ||
心律不齊序列 | ||
運動序列 | ||
呼吸序列 | ||
無創血壓測試序列 | ||
有創血壓測試序列 | ||
溫度序列 |
訂購信息
ProSim 8 ProSim 8 生命體征模擬器ProSim SPOT ProSim 血氧飽和度模擬器ProSim RAINBOW ProSim Rainbow 傳感器
用戶手冊 CD《ProSim 6/8 用戶手冊》入門手冊《ProSim 6/8 入門手冊》BPPS68 ProSim 6/8 電池組
電纜組件 USB 電纜
3010-0048FG 有創血壓電纜,無端接
CCPS68 ProSim 6/8 便攜包
5215-0268FG 成人封套心軸引線端子
5215-0269FG 成人封套心軸間隔裝置端子
5027-0203FG 新生兒封套心軸
2780003FG 無創血壓封套適配器組合Ansur 演示 CD Ansur 演示 CD ROM 電源與電源軟線
3010-0289FG CI-3 心輸出量盒
MiniDIN/DIN 有創血壓Mini-DIN 至DIN 有創血壓適配器
NIBP500C 無創血壓測試腔室 500ML ANSUR PROSIM 8,Ansur 測試軟件ProSim 8 插件
PS8 附件套件ProSim 8 附件套件(包括 DIN 至 minDin 適配器、HP/飛利浦 Intellivue 有創血壓電纜、GE Marquette Eagle/Dash/ Solar 有創血壓電纜、偉倫 Propaq/太空實驗室醫療Ultraview 有創血壓電纜、USB 無線收發器、YSI400 系列溫度電纜、YSI700 系列溫度電纜、CI-3 心輸出量盒、電池組)
PS8 HP/飛利浦電纜 HP/飛利浦 Intellivue
電纜套件
PS8 GE 電 纜 GE Marquette Eagle/Dash/ Solar 電纜套件
PS8 太空實驗室醫療電纜 ProSim 8 太空實驗室醫療 Ultraview 電纜套件
PS8 WA/Pro 電纜 偉倫/Propaq 電纜套件PS8 德爾格醫療電纜 德爾格醫療 In?nity 電纜套件
PS8 NK 電 纜 ProSim 8 Nihon Kohden 電纜套件
3010-0076 BCI International TK-1 (6M)
3010-0076 Criticare Systems Inc. (1100) TK-1 (6M)
3010-0076 Critikon (Dinamap Plus) TK-1 (6M)
3010-0103 Datascope DS-1 (6F)
3010-0584 Datex(AS/3、CS/3、Compact、Cardio Cap II、Critical Care、Light)DX-1 (10F)
3010-0307 Fakuda Denshi(DS3300 系列)FD-2 (12M)
3010-0368 GE Marquette Medical Corametrics
(115、116、142、145、556)CM-3(Nicolet 圈 – 12M)
3010-0104 GE Marquette Medical(用于 M DR 的 PPG/E)EM-1 (6F)
3010-0122 GE Marquette Medical( 僅7000 與 TRAM-AR 系列)MQ-2(8M 圈)
3010-0357 GEMarquette醫療(Dash、Eagle、Solar、Tram 與MacLab)MQ-3(矩形 – 11M) 3010-0110惠普/飛利浦(78-300、78-500、
78-800、美林/Viridia/歐慕尼凱)(HP/飛利浦 M1006B 有創血壓模塊的靈敏度可達5uV/V/毫米汞柱。對此應用應選擇 HP-3 電纜。)HP-3 (12M 5 μV)
3010-0111 惠普/飛利浦(78-300、78-500、
78-800、美林/Viridia/歐慕尼凱)HP-4 (12M
40 μV)
3010-0370 惠普/飛利浦(8040A、M1350A)
HP-8(僅宮內壓 – 12M 40 μV)
3010-0076 BCI International TK-1 (6M) 3010-0076 Ivy Biomedical(400 與 700 系列)TK-1 (6M)
3010-0116 Medical Data Electronics(Escort
系列)PC-1 (6M)
3010-0115 美聯(Horizon 系列)MM-1 (6M) 3010-0208 Nihon Kohden NK-1 (6M) 3010-0076 北美德爾格 (Vitalert 2000) TK-1 (6M)
3010-0116 Physio Control(VSM 系列)
PC-1 (6M)
3010-0076 Protocol System(Propaq 系列)TK-1 (6M)
3010-0584 Puritan Bennett PB 240 DX-1 (10F)
3010-0248 Quinton(Q Cath 系列)QM-1 (6M)
3010 - 0114 西門子(S IRECUST 系列)
[ S M - 1 與西門子醫用傳感器適配器(3368-383-E530U),用于在西門子醫用SC6000 和 SC9000 系列監護儀上運行單侵入式 BP 通道] SM-1 (10M)
3010-0366 西門子 (Micor/Mingo) SM-3 (15M)
3010-0076 太空實驗室醫療(1050、1700、P C M S 系列 )( 太空實驗室醫療適配器 700-0028-00 與 0120- 0551-00,
在測試新 U l t raView 命令模塊時使用
TK-1)TK-1 (6M)]
3010-0048FG 通用無端接 UU-1(僅 5 引腳 DIN 一端)
3010-0104 Witt Biomedical EM-1 (6F) DIN PB 有創血壓,Schiller PB 系列有創血壓電纜 (5M DIN)
3010-0193 UT-2 標準 1/4 英寸聽筒插頭( 兼容 YSI 700 系列 – 3 個導針)
3010-0290 UT-3 無端接電纜(僅一端有
DIN 插頭)
UT-4 UT-4 小型 1/4 英寸聽筒插頭,兼容 YSI 400 系列,兩個導針
3010-0285 HPT-2 溫度適配器(惠普)(2引腳,與 UT-1 一起用于 HP 監護儀)
3010-0289FG CI-3 電纜組件
2719-0153FG 通用連接器
3010-0284 COA-1 心輸出量適配器(惠普)
(對于在 HP 患者監護系統上的心輸出量模擬,還需要 HPT-2)
3010-0285HPT-2溫度適配器(惠普)(2引腳)
(對于在HP 患者監護系統上的心輸出量模擬, 還需要COA-1)
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